Idania A. Profile

OBJEVUJTE

0,0

(0 recenze)

Nyní sledujete

Chyba při sledování uživatele.

Tento uživatel neumožňuje ostatním uživatelům, aby jej sledovali.

Tohoto uživatele již sledujete.

Váš členský plán povoluje pouze 0 sledovaných. Aktualizujte zde.

Úspěšně odebráno sledování

Při rušení sledování uživatele došlo k chybě.

Úspěšně jste doporučili uživatele

Chyba při doporučování uživatele.

Došlo k chybě. Obnovte stránku a zkuste to znovu.

E-mail byl úspěšně ověřen.

$25 USD / hodinu

toulouse,

france

$25 USD / hodinu

Aktuálně je zde 8:26 dop.

Připojil se července 30, 2017

0 Doporučení

Idania A.

@idaniaar

0,0

(0 recenze)

0,0

$25 USD / hodinu

toulouse,

france

$25 USD / hodinu

Nedostupné

Úspěšně realizované projekty

Nedostupné

V rámci rozpočtu

Nedostupné

Včas

Nedostupné

Poměr opětovného zaměstnání

Quality and Project Management

Hi. Thanks for coming! Please let me present myself: Solution-focused compliance/project engineer experienced in new products configuration/validation of codes as per client requirement and conducting investigation (CAPA) to ensure compliance with customer needs. In addition, skills on Failure Mode and Effect Analysis (FMEA), Solving Problem Tools, Audit ISO13485-2003 & CAPA Lead Investigator. Let's reach our goal together!

Zobrazit všechny Project Managers v France

Kontaktujte Idania A. ohledně vaší práce

Přihlaste se a proberte všechny podrobnosti prostřednictvím chatu.

Portfolio

5499181

Recenze

Změny byly uloženy

K dispozici nejsou žádné recenze.

Zkušenosti

Medtronic

led 2017 - zář 2018 (1 , 8 měsíců)

1. Coordinate Internal Audits. 2. Create/design and validate new product configuration per customer requirements ensuring quality throughout the product development and monthly revenue to the company. 3. Review post-validation changes (Change Control/CDPs/ECOs/SCOs/MCOs) guarantying the accuracy of what is being documented (according to the operational procedures), consequently reducing the approval rejections. 4. Write operational procedures for continuous improvement purpose. 5. Execute a range of projects per estimated deadline, including process qualification (PQ), installation qualification (IQ) and operational qualification (OQ) and proper coordination with suppliers. 6. Execute the transfer validation process from one manufacturing site to another in accordance with the regulatory bodies.

Medtronic

led 2015 - pro 2016 (1 , 11 měsíců)

1. Conduct CAPA (corrective action and preventive action) Investigation according to the scheduled timeline reducing quality issues and/or customer complaints in 30%. 2. Execute Field Technical Reports (Customer Complaints Analysis) through investigation and root cause analysis promoting process improvement and customer satisfaction. 3. Track CAPAs activities resulting in no-overdue implemented actions to meet company indicators. 4. Prepares project status reports by collecting, analyzing, and summarizing information and trends. 5. Provide efficient leadership of the multidisciplinary team.